实验服务 成像分析 扫描 荧光扫描（六标） 实验服务 成像分析 扫描 价格￥1500单位张货号HKF4033品牌浩克 QQ53383090 咨询购买 产品介绍产品参数资料下载 【产品信息】 产品名称产品货号规格价格荧光扫描（六标）HKF4033张1500元 石蜡切片免疫荧光实验报告 一、实验器材及试剂 实验器材 名称厂家型号脱水机湖北贝诺医疗科技有限公司JT-12S生物组织自动包埋机湖北贝诺医疗科技有限公司JB-L5转轮式切片机徕卡显微系统上海有限公司HistoCoreBIOCUT石蜡包埋机（冷台）湖北贝诺医疗科技有限公司JB-L5KD-P组织摊片机浙江金华科迪仪器设备有限公司51A011烤箱天津市莱玻特瑞仪器设备有限公司GFL125载玻片及盖玻片江苏汇达医疗器械有限公司710510 微波炉美的M1-L213B脱色摇床上海琪特分析仪器有限公司STS-3涡旋仪秒生科技有限公司SI-A256移液枪DragonKE003068组化笔Gene techGT1001荧光显微镜NIKONECLIPSE C1 主要实验试剂 试剂厂家货号无水乙醇杭州宏达化工仪器有限公司SJ003614二甲苯国药集团化学试剂有限公司1002341820xTRIS-EDTA修复液（PH8.0）杭州浩克生物技术有限公司HKI0003PBS缓冲液杭州浩克生物技术有限公司 BSA杭州浩克生物技术有限公司HK5021一抗：xxx绿 二抗：HRP超敏山羊抗兔鼠通用二抗杭州浩克生物技术有限公司HKI0029Flare520绿杭州浩克生物技术有限公司HKI0014DAPI（即用型）杭州浩克生物技术有限公司HKI0005抗荧光淬灭封片剂杭州浩克生物技术有限公司HKI0007-1 石蜡切片免疫荧光实验步骤 石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-无水乙醇Ⅰ6min- 95%酒精6min-85%酒精6min-蒸馏水洗。 抗原修复：组织切片置于盛满EDTA修复液（PH8.0）的修复盒中于微波炉内进行抗原修复，中火8min停火8min中低火7min，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 阻断内源性过氧化物酶：切片加上3%的双氧水，室温孵育25min，将玻片置PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 血清封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈（防止抗体流走），在组化圈内滴加3%BSA 均匀覆盖组织，室温封闭30min。 加一抗：切片稍甩干后在圈内滴加按一定比例稀的抗体覆盖组织。切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织，避光室温孵育50min。 信号放大:将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min 。滴加相对应颜色Flare信号放大试剂，3-5min.将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min 。 DAPI复染细胞核：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液，避光室温孵育10min。 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 镜检拍照：切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像，根据对应波长选择相应通道。 Flare染料激发波长发射波长DAPI 蓝色350420Flare480青绿450480Flare520绿490520Flare570红550570Flare620橙590620Flare690粉630690 无 暂无 说明文档下载说明书.pdf 上一篇: 荧光扫描（五标）下一篇: 组织芯片扫描（白光） 推荐 肥大细胞染色（甲苯胺蓝法） 2023年7月6日 1870 【产品信息】 实验流程： 脱蜡至水-甲苯胺蓝染色-脱水封片-显微镜镜检结果判读： 肥大细胞呈紫红色，背景淡蓝色 无 暂无 查看全文 抗体使用费（组化荧光） 2023年7月4日 1519 【产品信息】 无 暂无 查看全文 尼氏染色 2023年7月6日 1455 【产品信息】 实验步骤1、石蜡切片脱蜡至水，纯水洗三遍。2、切片入尼氏体染色液染5min。3、纯水洗3遍4、无水乙醇快速脱水、二甲苯透明，中性树胶... 查看全文 四标正式实验染色 2023年7月5日 1152 无 暂无 查看全文
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