實驗服務 成像分析 掃描 免疫熒光五標掃描（芯片） 實驗服務 成像分析 掃描 價格￥3000單位張貨號HKF4027品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上，同時進行相同指標的免疫熒光檢測。 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格價格免疫熒光五標掃描（芯片）HKF4027張3000元實驗流程：1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。2. 抗原修復：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）的修復盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復。中火8min停火8min轉(zhuǎn)中低火7min，此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。(修復液和修復條件根據(jù)組織來確定）3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來源，則加驢血清）5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應種屬標記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。7. DAPI復染細胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。10.鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。（DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm，發(fā)藍光；FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，陽性表達為相應熒光素標記的紅光，綠光 。 送樣運輸要求： 1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。 2.石蠟切片常溫保存運輸。 僅供科研用途，不可用于臨床診斷！ 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 免疫熒光四標掃描（芯片）下一篇: 免疫熒光六標掃描（芯片） 推薦 LFB髓鞘染色 2019年12月8日 3394 查看全文 普通PCR(電泳） 2024年9月10日 1382 服務介紹： 實驗流程： 取材-提取DNA或提取RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA-引物設計合成-PCR擴增-電泳-出報告 送樣運輸要求： 動物組織：100 mg(黃豆大... 查看全文 植物標本軟化（種子、硬枝） 2024年9月4日 1253 暫無 查看全文 LFB-PAS染色 2023年7月6日 1430 【產(chǎn)品信息】 LFB染色實驗步驟石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ10min-無水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5... 查看全文
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